Dnia Tue, 18 Apr 2017 13:06:24 +0200, Paweł Pawłowicz napisał(a):
> W dniu 2017-04-18 o 12:10, J.F. pisze:
>> Dnia Tue, 18 Apr 2017 11:20:22 +0200, Paweł Pawłowicz napisał(a):
>>> W dniu 2017-04-18 o 02:54, HF5BS pisze:
>>>> Tyle, że ja o tej rtęci, to tak bajdełej, a nie do tego układu. Zresztą,
>>>> rtęć też nie da rady cały czas amalgamować sodu.
>>>
>>> Tak. Ściślej: amalgamat staje się ciałem stałym i traci użyteczność dla
>>> technologii elektrolizy.
>>
>> Z tego co Sekowski pisal, to jeszcze plynny zaczyna reagowac z woda.
>
> Technologia elektrolizy NaCl wygląda tak, ze w elektrolizerze sód
> rozpuszcza się w rtęci a chlor wydziela się w postaci gazu. Chlor zwykle
> jest skraplany i transportowany jako ciecz (jako wrocławianin z
> pewnością widziałeś cysterny z ciekłym chlorem jadące z Brzegu Dolnego).

Nie mieszkam przy torach ... ale gdyby taka cysterna sie wykoleila ?
O ile pamietam to przypadek "rozszczelnienia" takiej cysterny byl.

> Amalgamat jest pompowany do reaktora w którym jest mieszany z wodą.

I o to chodzi.
W elektrolizerze nie reaguje z woda, a w reaktorze reaguje z woda.
Cuda :-)

> Powstający NaOH możesz kupić jako Kreta i wykorzystać do wywoływania

Ponoc juz tej technologii sie nie uzywa, teraz jest elektroliza z
uzyciem "membran". W ktorej z kolei powstaje slynna "sol wypadowa",
czyli ulubiona przyprawa Polakow :-)

> płytek (aby był związek z elektroniką). Z drugim produktem, wodorem,
> jest pewien kłopot. Jest go trochę za dużo, aby go sensownie sprzedać, a

I tak by powstal sód/NaOH, ktory trzeba jakos zutylizowac.
Na szczescie cala masa odbiorcow na to NaOH czeka.

Tak juz calkiem OT - a to nie jest tak, ze glowny produkt to NaOH, a
chlor sie robi uciazliwym odpadem, z ktorym nie ma co robic ?

> spalanie wodoru w celach energetycznych nie jest wcale takie sympatyczne.

Elektrownie wodor chetnie przyjma ... ale do chlodzenia generatorow.
A w zasadzie to nie przyjma, bo maja wlasne elektrolizery.

> Tak nawiasem mówiąc, moc instalacji w fabryce, o której wspominałem,
> wynosi 60MW. Zadanie: policz prąd przy napięciu 4.5V. W praktyce, możesz
> chodzić po hali i wybadywać linie sił pola, kluczem francuskim.

Usilowalem sie doszukac jak to wyglada przy elektrolizie miedzi.
Tam chyba wieksze prady.

Ale czy to nie jest tak, ze elektrolizery polaczone szeregowo, i
napiecie sporo wyzsze ? Przy rteciowym prostowniku straty na 4.5V
bylyby olbrzymie.
A diody na takie prady to od relatywnie niedawna.


> No to, znowu aby był związek z elektroniką. Do trawienia płytek używamy
> roztworu FeCl3. Mówi się, że kation Fe+3 reaguje z miedzią redukując się
> do Fe+2. Ale siarczan żelaza (III) nie działa. Więc jak to jest naprawdę?

A nie dziala ?

Ja mam jakies podejrzenia .. czy to nie jest tak, ze trawi Cu++,
przechodzac do Cu+ ?

Tomasz Plucinski dawal kiedys na swojej strone przyklady dziwnych
reakcji redoks.


P.S nie trawi tez stezony FeCl3/bardzo wolno trawi.
PPS. A jak sie FeCl3 robi ? Nie wystarczy zelaza zmieszac z HCl i
napowietrzac ?


J.